


Système complet de laboratoire et médical Büchi AG / Büchiglasuster (Uster, Switzerland) Büchiglasuster Stainless Steel Pilot Reactor Unit (Article No. 49 30499 1001)
OccasionBüchiglasuster (Büchi AG)
Caractéristiques techniques
Marque
Büchiglasuster (Büchi AG)
Année
2012
Description
À VENDRE : Installation complète d'extraction en conteneur et ensemble de réacteurs pilotes Installation d'extraction modulaire entièrement intégrée, logée dans un conteneur maritime mobile de 20 pieds. Système complet comprenant un réacteur, un circuit sous pression, un système de récupération des solvants et une unité de commande centralisée. Options de vente flexibles : disponible sous forme de laboratoire complet dans un conteneur de 20 pieds ou sous forme de composants modulaires individuels (par exemple, le châssis du réacteur seul). Composant phare : réacteur pilote en acier inoxydable Büchiglasuster Système de réaction à l'échelle pilote haut de gamme de conception suisse, fabriqué par Büchi AG / Büchiglasuster, monté sur châssis avec commandes de processus, capteurs et système d'échappement intégrés. Fabricant : Büchiglasuster (Büchi AG) Année de fabrication : décembre 2012
Le matériel médical industriel désigne les équipements de production ou de stérilisation utilisés dans la fabrication de dispositifs médicaux : autoclaves industriels, machines de conditionnement sous stérile, équipements de traitement de surface biocompatible. Utilisé dans les industries de dispositifs médicaux, implants, consommables médicaux et pharmaceutiques, soumis à des exigences réglementaires strictes (ISO 13485, marquage CE, BPF). Le prix va de 20 000-80 000 € pour un autoclave industriel d'occasion de taille courante à plusieurs centaines de milliers d'euros neuf pour une ligne de production sous atmosphère contrôlée. Durée de vie de 15 à 25 ans, la validation et la requalification périodique de l'équipement étant une obligation réglementaire indépendante de l'état mécanique de la machine. Nécessite une alimentation électrique et pneumatique adaptée, un environnement de production contrôlé (salle blanche ou zone propre selon le niveau de risque), et une documentation de qualification complète.
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