


Analyseur hématologique Abbott Cell Dyn Emerald
OccasionAbbott · Cell Dyn Emerald
Caractéristiques techniques
Marque
Abbott
Modèle
Cell Dyn Emerald
Description
Analyseur d'hématologie Abbott Cell Dyn Emerald Le CELL-DYN Emerald est un analyseur d'hématologie compact et automatisé, conçu pour les diagnostics in vitro dans les laboratoires cliniques. L'Emerald est très fiable, simple à utiliser et facilement contrôlable. Le logiciel de l'Emerald peut être contrôlé par un écran tactile doté d'un clavier intégré. Les numéros de lots de réactifs et les informations relatives à la péremption peuvent être facilement saisis grâce au lecteur de codes-barres intégré. Le scanner peut également être utilisé pour mettre à jour les informations relatives aux patients à l'aide d'étiquettes. L'Emerald peut être facilement mis en marche et s'arrête automatiquement à la fin de la journée de travail. L'entretien de l'appareil consiste à blanchir les chambres de comptage une fois par mois et à lubrifier les pistons tous les six mois. La conception de l'Emerald tient compte de la robustesse nécessaire à un usage régulier. L'équipement est propre et testé, entièrement opérationnel
Le matériel médical industriel désigne les équipements de production ou de stérilisation utilisés dans la fabrication de dispositifs médicaux : autoclaves industriels, machines de conditionnement sous stérile, équipements de traitement de surface biocompatible. Utilisé dans les industries de dispositifs médicaux, implants, consommables médicaux et pharmaceutiques, soumis à des exigences réglementaires strictes (ISO 13485, marquage CE, BPF). Le prix va de 20 000-80 000 € pour un autoclave industriel d'occasion de taille courante à plusieurs centaines de milliers d'euros neuf pour une ligne de production sous atmosphère contrôlée. Durée de vie de 15 à 25 ans, la validation et la requalification périodique de l'équipement étant une obligation réglementaire indépendante de l'état mécanique de la machine. Nécessite une alimentation électrique et pneumatique adaptée, un environnement de production contrôlé (salle blanche ou zone propre selon le niveau de risque), et une documentation de qualification complète.
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